Immunbiologie und Entzündungsmechanismen

Leitung: Prof. Dr. med. Gerhard Krönke

Die Erforschung der Grundlagen der Immunantwort ermöglicht nicht nur ein besseres Verständnis von Autoimmunität und Entzündung, sondern ist ebenso die Basis für die Entwicklung neuer und zielgerichteter Therapieansätze bei Autoimmun- und chronisch-entzündlichen Erkrankungen.

Daher untersucht unsere Arbeitsgruppe basale molekulare Regulations- und Kontrollmechanismen, welche die natürliche und adaptive Immunantwort steuern. Dies erfolgt sowohl anhand von Mausmodellen, als auch durch die klinische und molekulare Charakterisierung von Patienten, die an chronisch-entzündlichen Erkrankungen bzw. Autoimmunerkrankungen, wie rheumatoider Arthritis (RA) oder Systemischem Lupus erythematodes (SLE), leiden. Hierdurch versuchen wir die Entzündungs-
antwort, aber auch die Immuntoleranz und die Autoimmunprozesse, besser zu verstehen. Gewonnene Erkenntnisse ermöglichen wiederum die Konzeption neuer therapeutischer Ansätze für Patienten mit entzündlichen Autoimmunerkrankungen (u. a. mit Hilfe kombinierter Biologikatherapien und CAR T-Zellen), die direkt an unserer Klinik zum Einsatz kommen.  

 

Gerhard KrönkeArbeitsgruppenleiter
Jochen AckermannPostdoktorand
Jean-Philippe AugerPostdoktorand
Christina BöhmPostdoktorandin
Maria FaasPostdoktorandin
Katrin Palumbo-ZerrPostdoktorandin
René PfeiflePostdoktorand
Tobias RothePostdoktorand
Carina ScherbelPostdoktorandin
Johan VerhagenPostdoktorand
Sebastian BöltzAssistenzarzt
Jule TaubmannAssistenzärztin
Max ZimmermannAssistenzarzt
David Chambersnaturwissenschaftlicher Doktorand
Hilal Garibagaoglunaturwissenschaftliche Doktorandin
Katharina Knabnaturwissenschaftlicher Doktorandin
Martin Stenzelnaturwissenschaftlicher Doktorand
Arthur Wilhelmnaturwissenschaftlicher Doktorand
Alexandra Correa ZamoraMedizinisch-technische Assistentin
Monica Pascual MateBiologisch-technische Assistentin
Rosella MancusoBiologisch-technische Assistentin
Cornelia StollBiologisch-technische Assistentin
Rita WeinkamBiologisch-technische Assistentin
Charlotte Grundmedizinische Doktorandin
Thea Hofmannmedizinische Doktorandin

 

Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
FOR 2886 - "PANDORA - Pathways triggering AutoimmuNity and Defining Onset of early Rheumatoid Arthritis" (Koordinationsfonds) (2022-2025)

FOR 2886 - PANDORA "T Zellen in der Regulation der Autoantikörper-vermittelten Arthritis" (2019--2025)

FOR 2886 - PANDORA "Kombinierte B-Zell/T-Zell Therapie zur Re-Induktion der humoralen Immuntoleranz (TOLERA)" (2019-2022)

TRR 305 "Organabwehr bei metastasierender Kolonisation durch abschirmende Makrophagen" (2019-2024)

GRK 2599 "Metabolische Umprogrammierung von dendritischen Zellen während der Aufrechterhaltung der Toleranz" (2021-2023)

SFB 1181 "Alarmin-induced immunometabolic reprogramming during the resolution of inflammation." (2019-2023)

Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Interdisziplinäre Forschungsverbünde muskuloskelettale Erkrankungen
"MASCARA - Molekulare Charakterisierung der Remission von Arthritis”
Teilprojekt: "Immun-metabolische Veränderungen" (2020-2022)

Personalisierte Medizin, Modul I: Forschungskonsortien zur Systemmedizin
"MelAutim - Systemmedizinische Untersuchung des Melanoms und der Autoimmunität im Kontext von Immuntherapien" (2019-2022)

European Commission
ERC-Consolidator Grant "INSPIRE - IN-depth SPatiotemporal dissection of autoimmunity-induced Inflammation in RhEumatoid arthritis" (2021-2026)

IZKF, Universitätsklinikum Erlangen
J91 - "Makrophagen-Reprogrammierung durch Glukokortikoide"(2022-2024)

A86 - "Charakterisierung von synovialen Makrophagen" (2020-2023)

Emerging Fields Initiative (EFI), Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
"MIRACLE - MR-based Immunometabolic Redefinition of Arthritis and MusCuloskeletaL DisEase" (2019-2022)

 

  1. Faas M, Ipseiz N, Ackermann J, Culemann S, Grüneboom A, Schröder F, Rothe T, Scholtysek C, Eberhardt M, Böttcher M, Kirchner P, Stoll C, Ekici A, Fuchs M, Kunz M, Weigmann B, Wirtz S, Lang R, Hofmann J, Vera J, Voehringer D, Michelucci A, Mougiakakos D, Uderhardt S, Schett G, Krönke G. (2021) IL-33-induced metabolic reprogramming controls the differentiation of alternatively activated macrophages and the resolution of inflammation. Immunity. 54(11):2531-2546.e5.
  2. Mougiakakos D, Krönke G, Völkl S, Kretschmann S, Aigner M, Kharboutli S, Böltz S, Manger B, Mackensen A, Schett G. (2021) CD19-Targeted CAR T Cells in Refractory Systemic Lupus Erythematosus. N Engl J Med. 385(6):567-569.  
  3. Culemann S, Grüneboom A, Nicolás-Ávila JÁ, Weidner D, Lämmle KF, Rothe T, Quintana JA, Kirchner P, Krljanac B, Eberhardt M, Ferrazzi F, Kretzschmar E, Schicht M, Fischer K, Gelse K, Faas M, Pfeifle R, Ackermann JA, Pachowsky M, Renner N, Simon D, Haseloff RF, Ekici AB, Bäuerle T, Blasig IE, Vera J, Voehringer D, Kleyer A, Paulsen F, Schett G, Hidalgo A, Krönke G. (2019) Locally renewing resident synovial macrophages provide a protective barrier for the joint. Nature. 572(7771):670-675.
  4. Uderhardt S, Ackermann JA, Fillep T, Hammond VJ, Willeit J, Santer P, Mayr M, Biburger M, Miller M, Zellner KR, Stark K, Zarbock A, Rossaint J, Schubert I, Mielenz D, Dietel B, Raaz-Schrauder D, Ay C, Gremmel T, Thaler J, Heim C, Herrmann M, Collins PW, Schabbauer G, Mackman N, Voehringer D, Nadler JL, Lee JJ, Massberg S, Rauh M, Kiechl S, Schett G, O'Donnell VB, Krönke G. (2017) Enzymatic lipid oxidation by eosinophils propagates coagulation, hemostasis, and thrombotic disease. J Exp Med. 214(7):2121-2138.
  5. Rothe T, Ipseiz N, Faas M, Lang S, Perez-Branguli F, Metzger D, Ichinose H, Winner B, Schett G, Krönke G. (2017) The nuclear receptor Nr4a1 acts as a microglia rheostat and serves as a therapeutic target in autoimmune-driven central nervous system inflammation. J Immunol. 198(10):3878-3885.
  6. Pfeifle R, Rothe T, Ipseiz N, Scherer HU, Culemann S, Harre U, Ackermann JA, Seefried M, Kleyer A, Uderhardt S, Haugg B, Hueber AJ, Daum P, Heidkamp GF, Ge C, Böhm S, Lux A, Schuh W, Magorivska I, Nandakumar KS, Lönnblom E, Becker C, Dudziak D, Wuhrer M, Rombouts Y, Koeleman CA, Toes R, Winkler TH, Holmdahl R, Herrmann M, Blüml S, Nimmerjahn F, Schett G, Krönke G. (2017) Regulation of autoantibody activity by the IL-23-TH17 axis determines the onset of autoimmune disease. Nat Immunol. 18(1):104-113.
  7. Rothe T, Gruber F, Uderhardt S, Ipseiz N, Rössner S, Oskolkova O, Blüml S, Leitinger N, Bicker W, Bochkov VN, Yamamoto M, Steinkasserer A, Schett G, Zinser E, Krönke G. (2015) 12/15-Lipoxygenase-mediated enzymatic lipid oxidation regulates DC maturation and function. J Clin Invest. 125(5):1944-54.
  8. Scholtysek C, Katzenbeisser J, Fu H, Uderhardt S, Ipseiz N, Stoll C, Zaiss MM, Stock M, Donhauser L, Böhm C, Kleyer A, Hess A, Engelke K, David JP, Djouad F, Tuckermann JP, Desvergne B, Schett G, Krönke G. (2013) PPARβ/δ governs Wnt signaling and bone turnover. Nat Med. 19(5):608-13.
  9. Uderhardt S, Herrmann M, Oskolkova OV, Aschermann S, Bicker W, Ipseiz N, Sarter K, Frey B, Rothe T, Voll R, Nimmerjahn F, Bochkov VN, Schett G, Krönke G. (2012) 12/15-lipoxygenase orchestrates the clearance of apoptotic cells and maintains immunologic tolerance. Immunity. 36(5):834-46.
  10. Krönke G, Katzenbeisser J, Uderhardt S, Zaiss MM, Scholtysek C, Schabbauer G, Zarbock A, Koenders MI, Axmann R, Zwerina J, Baenckler HW, van den Berg W, Voll RE, Kühn H, Joosten LA, Schett G. (2009) 12/15-lipoxygenase counteracts inflammation and tissue damage in arthritis. J Immunol. 183(5):3383-9.

 

PubMed Publikationsliste von Prof. Dr. Gerhard Krönke

 

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